19:55 

Перепостите, пожалуйста

Cheburashka777
Мир, труд, Мэй!
25.12.2012 в 18:09
Пишет Diary Help:

Вове нужна операция
Moraen просит помочь своей знакомой.

Пахомов Вова, 2,5 года, г. Барнаул

Диагноз: врожденная аномалия развития гортани, порок сердца «Тетрада Фалло»
Сбор 1 588 843 руб. долларов на операцию в Израиле.

Из письма мамы, Галины:
«Беременность у меня проходила без осложнений, и ничего не предвещало беды, пока в 30 недель после очередного УЗИ мне не сообщили, что у моего сыночка обнаружили порок сердца. Какой именно порок, можно было определить только после рождения ребенка.

Вовочка родился 29 апреля 2010 года. После рождения сыночка забрали в реанимацию. Неделя ожиданий и слез, самостоятельно ребенок начал дышать только на вторые сутки. Состояние было тяжелое. После реанимации нас перевели в отделение патологии новорожденных г. Барнаула и провели обследование. Диагноз подтвердился, и нам с точностью сказали, что у ребенка тяжелый порок сердца «Тетрада Фалло». Открытое овальное окно. Открытый артериальный проток. Цианотические приступы.

1,5 месяца мы находились в отделении новорожденных и ждали ответа из клиники г. Новосибирска НИИПК им. Мешалкина, куда были отправлены наши документы. Ответ пришел в июне и, подготовив все документы, нас на реанимобиле перевезли г. Новосибирск. Когда Вовочку очередной раз обследовали, нас ввели в шок, операцию, которую врачи проведут, будет только коррекционная, т. к. ребенок очень маленький.

Сам процесс операции, которая состоялась спустя неделю после нашей госпитализации, для врачей был несложный, но они столкнулись с проблемой, вследствие которой Вовочке была наложена трахеостомическая трубочка (через нее мой сыночек дышит по сей день). Вовочку перевели в реанимацию и в ближайшие дни вызвали Лор врачей, которые провели обследование ФБС (бронхоскопия) и установили, по какой причине хирурги не смогли ребенка интубировать. Заключение лоров было неутешительным, диагноз, который по сей день не дает Вовочке дышать как все детки, сказать первые свои слова: Врожденная аномалия развития гортани, стеноз подскладочного пространства 2/3 ст. Грануляция и козырек верхнего края трахеостомического отверстия. На тот момент я даже не могла представить себе, что нам придется пройти. Длительное время Вовочка находился в реанимации, ребенок не мог самостоятельно дышать через трубочку, постоянно был подключен к ИВЛ. Только спустя 40 суток мне сообщили, что моего сыночка удалось отключить от ИВЛ, и он дышит через трубочку.

После 1,5 месяцев бессонных ночей нас перевезли в отделение новорожденных г. Барнаула в тяжелом стабильном состоянии. Ребенок дышал через трубочку очень тяжело, температура постоянно держалась высокая. Это были самые страшные и тяжелые моменты в нашей жизни. В отделении мы пробыли еще два месяца и в стабильном состоянии нас выписали домой. До шести месяцев Вовочка кушал через зонд, т. к. самостоятельно сосать из бутылочки ему было очень тяжело.

Дома мы пробыли сложные 4,5 месяца. Все это время Вовочка болел, из-за трубочки постоянно шли воспалительные процессы. Антибиотики мы пили практически постоянно.

11.01.2011 года нас отправили в г. Новосибирск на радикальную коррекцию порока. Через неделю была успешно проведена операция. Мы ехали с надеждой, что в процессе операции врачи уберут трубочку. Ребенок немного подрос и окреп, но, к сожалению, самостоятельно Вовочка дышать не смог. С тех пор мы вынужденно переехали жить в г. Новосибирск, т. к. в Рубцовске и Барнауле не знали, что с нами делать и как наблюдать. На данный момент нас наблюдают в г. Новосибирске, но помочь в нашей ситуации врачи не в силах. Операции таких ЛОР заболеваний деткам они делают не раньше 7 лет. Из-за трубочки Вовочка совсем не разговаривает, часто болеет. В наших мечтах услышать его первые слова… Очень тяжело смотреть, когда он пытается что-то сказать и ничего не получается!!!

И вот, кажется, у нас появился ШАНС на полное выздоровление. Клиника в Израиле согласилась взять Вовочку на обследование и в дальнейшем на лечение нашего заболевания. Предварительный счет на операцию составляет 51,253 долларов. Для нас эта сумма неподъемная. Поэтому мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе денежных средств.

Мы очень надеемся на ваше понимание и поддержку!!!

Контакты для связи: 8 923 132 26 61 (Галина, мама Вовы)

Страничка Вовы на сайте благотворительного фонда. Там же есть реквизиты для помощи и отчет о собранных средствах. Пожалуйста, не забывайте указывать, что отправляете средства для Вовы Пахомова.

URL записи

@темы: lifeное, Чебурашка надеется

URL
   

Один паб где-то в Хаммерсмите...

главная